Отправлено: 07.12.06 11:02. Заголовок: Лекарство для детдомовца

Ребята, всем привет!:))))
Я вчера разговаривала со своей подругой (она работает педиатром), спросила про Депакин-хроно. Она сказала, что это лекарство дают при эпилепсии и в нашей старне оно выдается в аптеках БЕСПЛАТНО!!!!!! То есть любой человек, страдающий эпилепсией, имеет право получить его бесплатно. Депакин-хроно входит в список бесплатных лекарств наряду с инсулином для диабетиков и пр. И в ДД его поступление тоже должно быть налажено, как и в больницы. Поэтому, наверно, если этого нет, то надо руководству как-то чесаться, пинать кого надо и требовать себе того, что должно быть по закону.

 Отправлено: 07.12.06 11:22. Заголовок: Re:

Ania пишет:

цитата:

это лекарство дают при эпилепсии и в нашей старне оно выдается в аптеках БЕСПЛАТНО!!!!!! То есть любой человек, страдающий эпилепсией, имеет право получить его бесплатно.

Вот это новость!!! Будем пинать директора... Расстроилась я((((

 Отправлено: 07.12.06 11:44. Заголовок: Re:

Margo пишет:

цитата:

Расстроилась я((((

Не надо расстраиваться. Надо иметь в виду, что бывают разные обстоятельства и разные люди в этих обстоятельствах. Наше государство очень "забавно" устроено...

Вот, почитайте статью
http://2005.novayagazeta.ru/nomer/2005/10n/n10n-s15.shtml

цитата:

Проблемы возникают и из-за несоответствий федерального льготного списка и регионального. Из-за путаницы, одним словом. Федеральный центр снял с себя ответственность, например, за больных эпилепсией, и теоретически они должны получать бесплатные лекарства от региона. Однако люди, страдающие этим заболеванием, — инвалиды детства, а эта категория считается уже федеральными льготниками, и по региональному списку они лекарства получить не могут. Но в федеральном-то списке лекарств от эпилепсии вообще нет! И больным приходится жизненно необходимые препараты просто покупать. Те лекарства, которые все-таки можно получить бесплатно, на которые даже и рецепт «правильный» есть, тоже дожидаться приходится долго.

 Отправлено: 07.12.06 11:47. Заголовок: Re:

Людок, ты не расстраивайся! Если у нас просили лекарства, а не деньги на него, это значит, что они просто не могут его выбить, а не то, что они хотят нас обмануть.

 Отправлено: 07.12.06 12:03. Заголовок: Re:

Спасибо, ребят... Я понимаю про человеческий фактор... Хорошо, если это частный, отдельно взятый случай... А вот когда на уровне государства... Еще более грустно чувствовать винтиком...

 Отправлено: 07.12.06 12:06. Заголовок: Re:

http://www.svoboda.org/ll/soc/0805/ll.082505-4.asp

цитата:

Ольга Писпанен: Евгений Витальевич, насколько дорого сегодня лечение? Во сколько обходится больному? Понятно, что бывают разные стадии болезни, но примерно. Препараты очень дорогие и какие лучше - отечественные, западные? Евгений Гольберг: Препараты сами по себе достаточно дорогие. Но в течение во всяком случае последних 10 с лишним лет больным эпилепсии все препараты должны предоставляться бесплатно. Раньше действовало только постановление 890 94-го года, до этого были примерно аналогичные постановления. Ольга Писпанен: А как же закон 122-й, любимый всеми? Евгений Гольберг: Закон 122 разделяет ответственности бюджетов, не более того. Инвалиды получают за счет федерального бюджета, все больные эпилепсией, не имеющие инвалидности, не относящиеся к льготникам, они, так называемые региональные льготники, получают лекарства за счет регионального бюджета. Но все больные эпилепсией имеют право на бесплатное получение лекарств. Ольга Писпанен: Но одно дело иметь право, а другое - их получать. Можно стоять в очереди в аптеку какую-то определенную и ждать месяцами эти препараты. Евгений Гольберг: Сейчас подготовлена и уже пошла в печать брошюра, где я подробно разъясняю, в том числе больным эпилепсией, как реализовать свои права на лекарства. Я хочу отметить, что мое мнение, я не врач, я сам - бывший пациент, слава богу, с этой болезнью справившийся, это очень специфическая болезнь, которая не вылечивается только врачом и только лекарствами. Для того чтобы избавиться от эпилепсии, надо прилагать собственные усилия. И поэтому встречающиеся случаи, когда человек сидит и ждет, когда же ему это бесплатное лекарство принесут, изредка позванивая в аптеку, это значит, не очень хочется вылечиться.

 Отправлено: 07.12.06 12:10. Заголовок: Re:

 Отправлено: 07.12.06 12:56. Заголовок: Re:

Сергей, спасибо большое за информацию! Понятно теперь как разговаривать с директором ДД.

 Отправлено: 07.12.06 13:55. Заголовок: Re:

Может быть позвонить-написать еще и Евгению Гольбергу? Правда, наверное, перед этим все же хорошо бы получить более полную информацию и о диагнозе (эпилепсии бывают разные) и о том, как именно лечат, и о проблемах. И, конечно, получить у него ту самую брошюру, о которой он говорит в интервью

 Отправлено: 07.12.06 15:43. Заголовок: Re:

Я сегодня ходила в аптеку, тут рядом с домом, узнавать насчет этого лекарства. Так мне сказали, что его выдают только по рецепту и только в поликлиннике

 Отправлено: 07.12.06 15:54. Заголовок: Re:

в аптеке могут говорить все, что угодно.

 Отправлено: 07.12.06 16:00. Заголовок: Re:

ну хотя ты прав, но все таки .....

 Отправлено: 11.12.06 10:49. Заголовок: Re:

Друзья! Дозвонилась до Евгения Витальевича Гольберга. Он в среду - 13-го - будет в Москве, обещал передать свою брошюру. Ура!!!

 Отправлено: 11.12.06 10:51. Заголовок: Re:

 Отправлено: 13.12.06 15:47. Заголовок: Re:

Встретилась с Е.В. Гольбергом (интереснейший человек, незаметно для себя проговорила два часа и чуть не опоздала на деловую встречу). Брошюру не получила, т.к. Евгений Витальевич сказал, что она предназначена в основном для врачей. Зато меня снабдили вводными инструкциями и заверили в полной юридической и консультационной поддержке наших инициатив.

Для помощи конкретному ДД задача: выяснить сколько детей «сидят» на депакине, дозы, основания для назначений.
Будем решать вопрос не только с гос. бесперебойным обеспечением необходимым лекарством для этих детей, но может быть даже получится договориться о выезде специалистов-эпилептологов в ДД, т.к много зависит от правильного назначенного лечения: при эпилепсии очень важен индивидуальный подбор средств (реально в 70% случаев вылечиться!).

Ребят, Евгений Витальевич очень заинтересовался нашими делами, хотел бы съездить с нами к детям или побывать на нашем session. Кстати, почему бы нам не организоваться как-нить на одной поляне? А? ))))

 Отправлено: 13.12.06 16:20. Заголовок: Re:

Конечно же, пусть приезжает:)))))
А распределение по Депакину и финлепсину - по-моему у Димы ест ьтакая бумажка. Насколько я помню, там два человека сидят на Депакине - одна на 6 упаковках за мсяц. другой - на 4 упаковках за месяц. Если не ошибаюсь - оба по 500 мг. А то, что к нашим деткам приедут врачи, поставят диагноз и скажут свое веское слово - так это же просто ну совсем замечательно:))))))